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3:59 E aí O olá boa noite a todos bem vindos a o 4:06 segundo dia do nosso Simpósio Internacional promovido juntamente com a 4:12 Associação Brasileira beneficente de apoio ao alérgico a aba em parceria com 4:19 a faculdade de Filosofia Ciências e Letras do Alto São Francisco a fácil juntos no enfrentamento do covid-19 4:28 Voltaremos hoje o a presença do Professor Doutor Jackson ble seu aluno 4:34 também pesquisador Gabriel lamotte e juntamente comigo aqui 4:42 e o Dr Marcelo bolso lá fazendo a mediação juntamente comigo dos desses 4:50 pesquisadores tão renomados no campo aí dá neurociências e também no campo da 4:59 biologia molecular para o diagnóstico precoce do covid-19 é sua seus achados e 5:07 suas pesquisas são muito importantes para o bom futuro da humanidade como um 5:14 todo mundo para identificarmos as doenças de um forma precoce suas 5:20 variantes e com muito mais acessível no 5:25 quesito econômico teremos a nossa programação o volta de duas horas de 5:31 duração há entre exposições e perguntas algumas 5:36 perguntas foram elaboradas por um pelos nossos alunos das Ciências da Saúde as 5:43 empresas farmacêuticas ciências biológicas e vão ser colocados aqui de 5:49 antemão e ficaram a cargo dos nossos convidados se responderam Provavelmente 5:54 sim durante a exposição ou após essa exposição tais como o que a tecnologia 6:01 crisper Pode trazer de benefício contra o covid-19 quais seriam as oportunidades 6:08 para os investidores em produtos e serviços utilizando desta tecnologia 6:14 como o investidor poderia conhecer melhor estas oportunidades que estão aí 6:22 de fato nos apontam a o que conselho ou dica os senhores 6:28 dariam para os nossos farmacêuticos pesquisadores que estão nos assistindo 6:35 então ficará é passarei a palavra produtor Marcelo bolso ar 6:42 I e II o Marcelo nos escuta é os pesquisadores 6:50 serão traduzidos pelo intérprete Charles 6:56 bacon Obrigado também participação do nosso intérprete Charles bacon e fará 7:03 simultaneamente a fala dos nossos convidados ela ele falar para a tradução 7:10 Mas se a pessoa boa noite muito obrigado boa noite Boa noite a todos é um prazer 7:15 muito grande estar com vocês meu amigo professor Thales amigo já de longa data 7:21 aqui eu estou entre amigos hoje né Jackson ble Doutor Gabriel lá moto 7:27 estamos aqui realmente reunidos para que nós possamos trazer um pouco de conhecimento nessa área da terapia a 7:32 gente a malha é muito promissora é algo que eu me lembro que há dez anos atrás quando nosso primeiro contato Professor 7:40 Jacques na universidade de laval é o pastor Jackson me lembro que ele falou isso ele falou a terapia gênica ainda é 7:45 muito a ficção científica dez anos atrás e hoje a gente vê terapia gente realmente 7:51 por uma realidade algo que está acontecendo não é mais que consente fica e graça pesquisadores brilhantes como 7:58 posso usar como o próprio Doutor Gabriela morte e todos eles têm mostrado 8:04 ao mundo de que nós vamos conseguir grandes avanços da Medicina Ou seja eu 8:09 costumo dizer que a terapia gênica ela é um divisor de água assim como foi com 8:14 Alexander Fleming com o advento da penicilina a terapia gênica ela está sendo hoje para o século 21 ela está 8:22 dividindo o antes e o Acorde da Medicina né é vocês hoje vão vir falar muito 8:27 sobre aplicabilidade dela na em diagnósticos mas nós sabemos que não só 8:33 isso a pena pedindo que ela pode ser aplicada para o tratamento de doenças hereditárias Mona genéticas doenças 8:40 muita das vezes de cunho hereditária também que tem teriam outras ou 8:46 em outras origens ela pode ser utilizada para o tratamento de quadros infecciosos 8:51 em geral como vírus e bactérias inclusive nós que sofremos aqui no Brasil com problema da tuberculose que a 8:58 gente o Cristian e já tá ser utilizado na tuberculose países africanos que de 9:04 certa forma sofre muito com AIDS sabemos da dos avanços científicos do uso do 9:09 Christopher é em Paciência diabéticos e várias outras aplicabilidades do Câncer 9:15 a gente consegue fazer alteração das células do próprio corpo impostos ter alteração de receptores de impostos ter 9:21 para o combate de células neoplásicas é uma realidade inclusive comercial ou 9:27 tratamento na alteração dos receptores do linfócito T para combater cânceres 9:33 neoplasias não só lidas né fantasias hematológicos para se dizer ou seja é 9:38 algo realmente muito animador e vocês tem uma grande oportunidade Hoje está 9:44 uma das maiores referências mundiais e em cultura celular em terapia gênica curso Jackson Z E também o seu aluno tô 9:52 Gabriela morte ele está trilhando brilhantemente esse caminho e nós vamos ver realmente uma continuidade do 9:58 trabalho é de uma forma tão grande que o mundo vai se surpreender principalmente 10:04 o Brasil Precisamos ser muito grato aos dois e nós podemos estar fazendo parcerias entre Brasil e Canadá através 10:10 deles porque isso vai trazer muitos benefícios para o Brasil e realmente nós precisamos estar na crista da onda nós 10:17 precisamos estar à frente com os maiores cientistas mundiais para que o Brasil 10:22 também possa junto com Canadá juntos trilhar em uma um caminho de sucesso Muito obrigado pela pessoa já se Muito 10:29 obrigado Dr Gabriel lá mostra e agora Deixa então para que vocês possam iniciar suas apresentações as suas 10:36 brilhantes apresentações Muito obrigado 10:58 e eu Pedirei agora nesse momento para que o nosso intérprete Professor Charles 11:05 bacon abrisse o microfone porque ele está na conferência com o professor 11:12 Gabriel e professor Jacksonville 11:36 o Charles 11:48 G1 E aí Oi ok 12:00 e já começou a desenvolver terapias e 12:08 E aí a ideia do interesse passa a 12:16 E aí e a presença desses serviços 12:22 a janela de bactéria em 2007 12:29 Universidade de na Vale reportou que é preciso sapato na realidade eram fácil 12:36 de várias é vírus e e só em 2013 e e 12:47 pode ser utilizado para é a carioca 12:54 humanos isso pode ser realizado por 13:02 eu tenho página no são muito arrogantes dessa smartphones não pode mais toda a 13:14 vida no planeta Terra violenta isso que é 13:40 em consequência estão relacionados no Genoma de bactéria que são obtidos de 13:47 várias são chamados sequências espaciais existido sistemas aplicações e são 13:54 responsáveis por bactérias para adquirir essas várias espaçadores seguindo a 14:00 infecção da bactéria pelar bacteriofage carioca Google 14:07 e até que tomar bactéria a caixa um eu caso dois proteínas vão reconhecer uma 14:15 sequência Pan e separar na sequência esse espaçador que vai ser 14:22 incluído na Genoma entre duas arrepiantes e estão Amarelo nesse slides 14:31 a sequência de n e a bateria que contém os sonhos e as várias sequências de 14:39 várias partes se chama a festa é esqueci 14:45 chegar é a variação é Prestes RNA e tem outras reconhecer chamado ou troca rma 14:53 que forma um complexo com cada é CR e o 14:58 próximo Crazy e esse complexo Então vai interagir com o Genoma frágil e é 15:08 característico é crrna isso faço então o 15:14 teu nome e editar essa a multiplicar dentro da da artéria 15:24 é indicado no site anterior ou como eu 15:31 na prática as nove vai ligar as série a página e traduzir uma pedra nessa série 15:40 A pegar bem 15:48 na sala com e as 9:00 n.r.a. é que permite a 15:56 interação sem consequência 16:02 Bom dia me chama Você é nova aqui na página 16:12 Então pronto isso é espaçador próxima notícia respostas feita tem um motivo 16:19 achar sente e é uma sequência de três a 16:24 seis nucleotídeos que são específicos 16:29 nuclease não precisa acontecer quando 16:37 outras r a foi contido com série para formar o símbolo e esse único comcast 16:47 poderia e produzir uma pedra no DNA de incluindo humanos 16:55 oi oi então uma explosão de comunicação americano que ele fato Ou se chama 17:02 Cristo é podia ser utilizado para reduzir a pedra de fitas duplas em 17:08 Homens Contam com os peixes e tudo 17:15 é importante por publicado na revista Nature Science céus jornais de 17:26 publicação no sistema Cristo é na realidade a partir de 8 de Junho 2001 17:33 24.900 articulos públicos em tempo algum 17:49 e em azul e depois existe tem um 18:15 de três nucleotídeos sofá isso vai em 18:21 todos ir uma quebra dupla do DNA no autorização muito precisa 18:28 e depois entrou Grosso complexo pai ligar uma sequência é chamado como o pan 18:35 a gás 9 vai abrir o DNA em colocar o RN 18:40 a alvo e vou completar o caso 9 vai usar 18:45 dois pequenos as tesouras para cortar o DNA 18:51 e quando isso acontece o tempo a célula tenta corrigir mas o processo de reparo 18:57 está sujeito a erros e leva votações e pode exibir e permitindo os 19:02 pesquisadores entender a sua função essas ilustrações são aleatórias mas às 19:07 vezes os pesquisadores precisam ser mais parecer por exemplo o gene mutante que uma cópia essa dia esportes colocando 19:15 mais uma dele aqui tem uma sequência desejada uma vez que o sistema crístico 19:21 e fez o corte esse pode é re combina isso que tem na sequência regional com a 19:28 nossa atenção Olá tudo isso pode utilizou toda a 19:39 tecnologia é 20:30 e pode ser reparado por nos processos O primeiro é não homologou é função de 20:38 contas e pode fazer a microinjeção que o número variável de nucleotídeos isso 20:45 pode ser usados para produzir mutação em genes que frequentemente vão mudar a 20:51 referencial direito o número de ecletismo incluindo nós mesmos não é o 20:56 outro vai ser mudado e isso vai fazer o gênio seu não funcionar você pode fazer 21:05 com essa montagem O que é frequentemente usado por pesquisadores outra forma de 21:10 corrigir o DNA é a o reparo por uma logo 21:16 que te faça o trabalho que tem uma sequência que é homólogo ao que está 21:22 precedendo esse corte no tenía la e Outra Sequência em amarelo e 21:30 e começa aqui eu a perda é aceito pelo entre os dois está fazendo azul é uma 21:37 sequência de DNA e pode ser introduzido naquele lugar que possa existe isso 21:42 permite Ô modificações específicas DNA mas infelizmente essa cola dia é Faro 21:50 não é muito frequente pode ser feito nas células em cultura mas o Realmente você 21:55 precisa alguns métodos para selecionar as poucas células se foram geneticamente 22:01 modificados por um reparo ou mora o principal problema g a a quebra de duplo 22:11 no sistema cria Espero que seja com o nuclear é que às vezes a quebra e 22:21 reduzida não no lugar desejado esse aqui chama-se é esses pode ir 22:30 o computadores no Genoma de humanos para longo e é começar por essa técnica mas 22:39 muitas vezes pode até em votação optar por nova que não são previstos pela é o 22:47 computador e existem vários métodos que permitem 22:53 identificar o fazer os cortes o target com deles é o Buzz é o meu laboratório 23:01 utilizado em três e o 23:49 E quanto a estresse oxidativo e a morte 23:55 das células inclusive neurônios e não são subsumidos isso leva a problema 24:03 neurológico e problemas cardíacos a terapia em que estamos trabalhando é 24:10 para utilizar o sistema caso moda e para induzir uma quebra ele se eu perder 24:17 dupla e depois ou longa reflexão de não é tão do Jenipapo táxi a direção deve 24:27 repetição a permite aumentar a expressão 24:34 e aumenta e mais 24:53 ah não agora a torta está trabalhando aí usar preço gasóleo para desenvolver 24:59 Sofia muscular Duchenne distrofia muscular de Duchenne é que é só botar 25:06 ções do G1 25:42 os outros conseguir caminhar até os 65 anos conforme mencionado só aqui tem 79 25:56 quer dizer é 26:42 e o cartão está presente não é só é mais erro outra a seleção é que são 50 26:53 vou chegar no Tempo paciente com distrofia muscular Duchenne como o é que 26:59 são 50 não tem algum múltiplo de 3 refletir Jesus quando o Edson 49 está 27:05 conectado diretamente com 51 a uma mudança no lá no referencial plator sou 27:12 um sinal produzem os aminoácidos esperados na realidade no final e nós 27:19 somos 51 encontra o dom que codifica uma parada EA síntese de Proteína vai parar 27:28 naquele momento e como não contém se não você não vai ser lido abaixo da 27:37 membrana da fibra do músculo isso levar A distrofia muscular de Duchenne porém 27:45 um dos tratamentos e está sendo comercializado agora é utilizar o titio 27:52 para remover Epson 5150 já sabe ela tava 27:59 na paciente isso permite uma conexão direta de 49 é que são 52 e como vocês 28:07 podem ver neste caso Ou atenção Total produzido conexão 50 e 51 é algum outro 28:14 G3 implante Jesus portanto quando é que são super Reinaldo está contratado diretamente aos 52 não há uma 28:22 deslocamento de leitura e portanto o aminoácido nos normais reproduzidos e eu 28:29 começo da proteína está presente está presente mas E essas dois fragmentos eu não sei que 28:37 após vou ficar dos 50 e 51 está faltando Mas é isso pode produzir uma proteína 28:43 que é mais ou menos opcional o 28:51 em relação direta completos pular o 28:56 sexual se pode permitir restaurar o referencial de leitura e conversa é paciente surgem em pacientes peca porém 29:04 os pacientes temos um mais ou menos severos serpente Qual parte da loteria faltante importante alguma melhora então 29:13 deixem pode não ser significativo na realidade escolar ao referencial 29:21 diferentes problema não seja suficiente para melhorar a corpo do paciente 29:29 passando Claro paciente na realidade a parte central da proteína em azul 24 29:38 repetições e esses participou spectre acredito 29:47 e3cac sempre será do lado direito que 29:53 você tem uma sucessão de ABC ABC ABC O porém o começo e o final do repetições 30:03 parecer spectrem ou mostrado com as setas pretas não ocorrem e não conhecia 30:10 no começo e no final concepção portanto a direção de um outro é que só pode 30:15 levar a uma um repetição normal na realidade existe paciente teclas bom 30:22 para as eleições da gente desopilar por exemplo se você deleta Edson 45 a 47 30:31 Você tem uma conexão Jackson é 44/48 isso é porém o final é é que são 44 pude 30:44 com final do que é praticado por é que são 48 esperando uma uma infecção normal 30:52 levando uma técnica acontece também 30:57 quando o há 35 a 49 mais uma vez não ali ou uma 31:03 leitura mais estrutura e 31:17 e no meu laboratório ao intenso jeito ela tá é que são só para ressaltar o rei 31:24 a leitura normal nós possamos a remover partes adicional do Gene distrofina para 31:30 não só retornará leitura normal mas uma refeição normal nós fizemos Os 31:37 experimentos 51 52 53 leva a um 32:13 o inicialmente identificamos O que são todas as possíveis Pons esses sequências 32:20 LG a questão reconhecem nuclease para conseguir cortar o DNA então o rei pés 32:30 diferentes fã é com 50 e 14 anos 32:35 diferente sexual 54 então havia Lugares fazer o pote pó tecnologia e 32:58 o anteriormente existe em 10 posições diferentes lá quando importava que somos 33:04 50 e 14 porções 54 se cortarmos na 33:10 posição 15154 do azul indica que temos 33:20 depois de completo 51 33:28 Ah e não alto só para leitura e todos os aminoácidos são aminoácidos naturais a 33:34 Só que tem uma seleção entre os aminoácidos quando utilizamos dois e 33:43 cortamos em posição dois três quatro são 54 temos o atraso indicam que estamos em 33:55 ação 50 logo depois mais em 34:28 Bom dia juntos ao o novo não pode pecado para nós não vai não ácido mas antes e 34:36 depois consegui Então como os aminoácidos corretos não animais e mudança na lei do é na realidade aí na 34:44 sua casa o novo ou não é possível produzir os o fogão e a situação que nós 34:52 temos todos os quadrados brancos 35:02 corresponde a não restaurar a 35:28 e produzindo os aminoácidos corretos e eu só não pode se encontrar 35:36 e portanto tentam de forma experimental vários pares de cortar no Excel 50 e 35:44 Edson 54 isso produz o 50/54 que podem 35:51 ser amplificados utilizado né No começo do 51 no final do vai ter 4 ep com 35:59 resultante tem comprimentos diferentes dependendo de onde havia rns está 36:05 cortado 50 Onde está faltando 54 na idade observemos o tamanho previsto 36:13 sexual e apesar do fato de que entre 50 e 54 existe 150 km de pele removendo 36:24 fazendo exatamente como é 36:36 O que é rma guia lado esquerdo em cima discussão estamos tendo a situação da 36:45 quadradinho Azul onde não somos produzidos no fogão e o fogão acrescente 36:51 no exon cinco é seguido por um podólogo existentes quais são 54 nessa situação 36:58 do lado esquerdo embaixo criamos o novo cordão na local de junção mas todos os 37:06 outros voltam e são os produtos corretos ao Senhor som 50 pode ficar do para os 37:12 aminoácidos normais e do lado direito em cima é uma situação onde estamos mudando 37:19 a referencial de leitura e não são já existe uma posição normal para mim não 37:28 acha do normal e um pouco depois Estamos atendendo as 37:35 o lado direito tá estamos acertou as um novo portão foi criado mas é um novo 37:41 causam é o estoque parada P1 38:30 E aí para ver a estrutura das proteínas 38:36 o meu gasto da paciência dos pênis que tem uma seleção de 51 53 tão fundindo 38:44 para formar pequenas fibras musculares encurtadas chamado neutros eles não expressam ou proteína porém o meu laços 38:54 Deus ser humano saudável quando fundem e formam o proteína que pode ser detectada 39:01 por é o essa quanto nós usamos o tratamento e colocamos no é tão 5154 39:09 todos feriado ou 50 54 e podemos ver que 39:15 são os pouquinho uma proteína é quarto antes que é menor do que os 427 o pela 39:23 falta a proteína normal isso é correto porque a uma seleção de parte desse são 39:29 54 uma direção da 150 então 39:36 a proteína é menor mas é eu tenho tem 39:42 uma soltura normal e deve levar é uma 39:48 multiplicação pelo paciente docente para paciente pedra mas com 39:56 É lógico o nosso fizemos um trabalho em vivo as 40:04 pernas três dias não tão Bangu HDMI t-shirt Gene humano completo desculpe 40:11 não todos nós estão ali e porém nós 40:16 fizemos elétrico novo paciente explicação para é ficando também a 40:25 proteína e também para o dia RL a protecção das 54 depois pegamos o 40:33 músculo do como vocês podem ver a essência dele falsa a expressão pela 40:40 proteína desde eletroporação foi sucesso os faz vídeos que fácil penetraram 40:47 dentro da fibra muscular a nossa extraímos o DNA de se mostrou e 40:55 conseguimos aplicar o Edson 54 utilizado o painel no começo de Edson 50 e entrar 41:04 no final desse são 54 Observe que esse exemplo é que não é aplicado em uma 41:11 situação de controle do final foi eletroplas com 91 41:19 É porque tem muita distância entre o Edson 50 e 54 para ter uma amplificação 41:28 é na realidade não somente aplicamos o emprego é pronto 50/54 massa e 41:35 precisamos e como esperado tivermos o 41:41 sequência refletidos no lugar com a criação de lobo codon até seguindo pela 41:49 sequência não é normal Jackson 54 pode ligando para a 41:57 senhora acha que os normais o principal problema da abordagem que eu acabei de 42:04 escrever é que a qualificação do Gene para s9 E para isso é muito grande para 42:13 ser é entregar para um vírus então fizemos novos experimentos utilizando o 42:20 extrato trocar jovem de outra bactéria staphylococcus áureos e esse caso 9 É 42:27 pode ser entregue só havia em a com o 42:33 outro app portanto novo ao longo trabalhou usando esse as nove ele tem 42:40 uma é esse troplo e exon 5058 produtor o 42:47 espírito 57582 págs a rma que tem gente formar eu e tem uma 42:57 estrutura normal Então esse é uma forma de corrigir urgn qualquer seleção que a 43:06 localizado o Edson 47 e 58 e seria corrigido por esta abordagem portando em 43:15 acção 47 e 48 informando o mar proteína 43:21 costura normal e depois disso tivemos uma nova modelo 43:29 RT 52 tem todos os opções eu só que tem 43:37 a delação de 52 52 contendo o múltiplo 43:44 de 3 e coletivos é uma mudança na leitura e então assim ó 44:23 nós estamos é de forma enganosa um vírus 44:28 qualificação para as nove e para a qualificação para os dois dias RN a para 44:36 fazer o Edson 4758 um mês depois temos 44:41 recuperamos os músculos mudar e observamos que a proteína de restaurada 44:49 em todos os músculos que nós temos olhamos e isso foi restaurada no coração 44:59 e bom então o tratamento que estão os 45:04 próprios zero para distrofia muscular de Duchenne é entrega e 2 dias RNA para 45:15 formar uma sexual 50475 a leitura normal 45:24 e isso é a matéria e essa qualquer seleção em direção porque publicação 45:31 Entre esses os sons a tecnologia o acesso tecnológico 45:37 recente derivado dessa tecnologia é triste é 9 agora a perna aqui mudar uma 45:45 base DNA isso é muito importante porque estimado que existem sete mil doenças 45:51 hereditárias diferentes um grande percentual desses então é uma e 46:34 a Nina também conferir uracil-n-glicosilase que é irrita 46:43 Emerson coração a restrição da edição fazer aplicar Dina 46:51 é aqui a medicação clínica para ani a tiamina ocorrem somente as 1216 46:59 eu estou lgg pa isso qualquer página nessa janela vai ser modificada e 47:07 termina às vezes você quer botar só uma Mas se tiver não tem problema 47:16 a outra tecnologia que também foi delegada de Christopher edição para 47:23 piscina fazendo alguma ser igual a Nina é utilizando utiliza é uma caixa nova em 47:32 casa e que publicou e adenosina deaminase que permite para fazer uma 47:41 menina nós utilizamos a tecnologia para 47:47 desenvolver o tratamento para a 47:53 e o primo da professora ameloide normalmente é cortado para os fragmentos 48:00 que são degradados sem causar nenhum problema porém pode ser também pela a 48:29 é essa aqui é a sequência de aminoácidos da parte transmembrana eu da proteína 48:36 precursora amyloid-beta todos os aminoácidos sua estrela acima são 48:42 aminoácidos são mutáveis levando a uma forma de começando o 40 anos 45 e você 48:54 pode ver que é 49:01 e tem Observe esta posição 673 nenhuma 49:08 água de mina ali quando é mudado para canina você tem um paciente que começa é 49:14 a alça com a idade de 40 anos quando isso a 73 é feira eu não saiba 49:26 a 90 100 anos de idade pela nossa é 49:34 complicado chama-se a mutação e sua 49:39 razão disso é que essa próximo e 49:59 Esse é o primeiro ouvi falar dessa votação que eu voltei é possível 50:07 introduzir em uma série app essa votação 50:15 utilizando a tecnologia de edição que fazer mas é CG é o contrário se você 50:30 muda você que pode ser feito tecnologia 50:36 é 50:59 o principal problema que nós temos observamos com essa bobagem é que 51:05 conforme mencionado anteriormente a serpentina muda não tiamina numa janela 51:11 de cinco nosso caso eu tive que nós vamos lutar sim página não até a Nina 51:19 mas existem outros do lado e também para 51:25 se tornar um e felizmente a tecnologia essa função do 51:34 tempo todo em outubro de dois mil e dezenove até longe e outros escreveram a 51:41 tecnologia de edição pra mim 51:47 a rma é o único com o urso tem um 51:53 sequência de 20 no coletivo isso permite reconhecer é uma sequência específica no 51:59 DNA álcool também tem a parte constante do RN que permitia a interação com a 52:07 proteína é prolongado sequência de 52:22 atividades inclui normal e 52:43 é exatamente quais eu tive vão ser mudado se for pobre eles vão ser 52:50 substituídos o RN a pode ser montado simplesmente 52:58 consequências diferente para a referência prima ou gás RN a todos essa 53:07 sequência pode ser alterado e sintetizados e você pode esperar exatamente aquele que você quer em 53:14 poucos dias é utilizado esta tecnologia de edição de 53:22 creme pode mudar com alegria no é a mesma simplesmente modificando água e em 53:29 áreas mocinha hã Olá seguindo o tratamento de células com 53:35 o caras 9 com incertezas reverso é 53:41 possível verificar que a notação pretendido aconteceu nós podemos 53:47 simplesmente amplificar a parte do peito e profundo é sequencialmente nós podemos 53:56 ter dez mil sequências do atricon e podemos determinar Com que frequência 54:03 Rosina para termina por feita e 54:08 trazendo-o a votação a673 e nós estamos vários RH posicionando nucleotídeos e 54:19 tivemos até seis por cento G modificação 54:24 é a 63 não Gere app nenhuma outro 54:30 Security for modificada a modificação foi muito específica Oi jovens que estamos muito felizes e 54:38 poder mudar a alanina serina usando a 54:44 tecnologia porém ou sessenta por cento nos não deixou isso não é suficiente 54:50 para ser uma abordagem terapêutica mas felizmente o artigo de metal escreveu 54:58 também uma modificação de tecnologia chamado p3 e utiliza o pé também 55:16 conseguimos introduzir na parte de 55:22 Melhorou a também é 55:35 e se você mora aqui em casa ou Tás 9 não 55:40 vai conseguir ligar de novo com a sequência voltada isso vai evitar uma 55:47 outra modificação do DNA é utilizado o voltando o pan conseguimos 55:58 botar e a pedirem em oitenta por cento dos casos porém este ficamos que se 56:07 repetimos várias vezes repetimos o tratamento até 10 vezes conseguimos 56:13 multiplicar é a Jeni e exatamente ou 56:20 a673 159 por cento 200 e em conclusão a tecnologia é para 56:36 milhares e o 57:04 E aí E aí 57:15 E aí E aí 57:24 hoje eu vou falar alguma coisa aqui porque realmente é fantástico ao robô professor já João na realidade já é o 57:34 que está sendo feito já existe inclusive para frente já registrada na da questão 57:41 do Alzheimer de início precoce aonde ele conseguiu resolver lá perto então exclusiva e essa peça entrevista com a 57:50 formação do corpo remédios e essa patente ou cerveja está registrada nos 57:55 Estados Unidos no Brasil também através de nossa Associação da nossa organização 58:01 e é muito bom nós sabemos que existe uma grande esperança não só para paciente 58:08 com doenças neuromusculares a sinta assim como também paciente com essa 58:14 grandes problemas é grande problema que Alzheimer de início precoce o 58:19 Oi e essa terapêutica ela não só pode ser usada para a prevenção do Alzheimer 58:26 mas também para fazer com que haja uma 58:31 redução da formação desculpa velozes e uma desaceleração do processo crônico 58:38 degenerativo então é algo realmente Fantástico sabemos hoje cada dia que 58:44 passa o envelhecimento da população mundial para usar meu tecido uma realidade e ficamos muito felizes sabia 58:53 que o Jackson tá na liderança dessas pesquisas um 59:02 E aí e é uma alegria muito grande a gente não 59:07 sabe nem como agradecer a professor já tremblay ao Gabriel lá morte e o Marcelo 59:14 também que nos intermediou o esse ou Network que tem que esses amigos e 59:21 também pesquisadores juntos aí na Vanguarda e da ciência mundial e fomos 59:30 contemplados aqui no Brasil nós brasileiros foram os contemplados com 59:35 este presente com essa essa Saudosa aula e especialmente aqui nós da face é algo 59:44 Marco aí para toda a humanidade e padece e carece de avanços científicos não 59:54 somente concorrido 19 mas com todas essas doenças genéticas e 59:59 neurodegenerativas Oi eu gostaria de saber se temos mais 1:00:06 exposição bom e se nosso tentaríamos com algumas 1:00:12 perguntas ou se você é professor já que gostaria de fazer algumas considerações ou se nós vamos adentrar sobre a questão 1:00:21 especificamente do correio de 19 dos antigos gnósticos e das variantes 1:00:36 eu acho que não conhece mostrar a 1:00:43 apresentação dele ok 1:00:48 e aqui pessoal nós vamos contar agora com a apresentação do Gabriel Gabriel lamotte a 1:00:59 Oi boa noite Gabriel seja muito bem-vindo balcão Gabriel 1:01:10 e Abra seu microfone por gentileza Marson 1:01:18 e pede para ela vem muito obrigado por me receberem 1:01:25 em casa simples aceitaria se pudesse começar o vídeo com apresentação Muito 1:01:33 obrigado só que eu vou ver se 1:01:39 E aí e o que que é só Gabriel é preparou uma 1:01:46 apresentação provavelmente será veiculada pelo dispositivo do nosso 1:01:52 intérprete o jogo Charles bacon itaguama preparando 1:01:59 eu acredito que eu tenho essa apresentação aqui também vou ver se eu posso facilitar essa integração tá bom 1:02:10 G1 e eu tenho essa apresentação aqui também e o que primeiro ocorrer será tal 1:02:25 O Gabriel já me mandou com antecedência também 1:02:31 e eu vou passar fazendo uma pequena 1:02:36 introdução antes de vocês resolver essa questão a o teste do covid-19 e o 1:02:43 Gabriel passou Jackson desenvolvendo pela Universidade laval em parceria com instituições brasileiras a gente no 1:02:48 momento não tem autorização e dizer quais seriam as instituições mas depois do trabalho publicado nós falaremos 1:02:55 abertamente é um teste extremamente inovador é um já é uma realidade preciso 1:03:02 nos Estados Unidos já está comercialmente disponível e que de certa forma o grupo do Canadá com brasileiro 1:03:10 estamos aqui a adaptando esse teste para nossa realidade e também para melhora do 1:03:16 desenvolvimento hoje da aplicabilidade [Música] 1:03:22 E aí 1:03:27 E aí E aí 1:03:33 eu cheguei aqui no no Facebook se vai aparecer para o nosso público 1:03:39 e a Charles conseguiu Obrigado já é 1:03:48 E aí 1:04:47 é considerada a grande população que não conta portanto assim no geral Só 1:04:53 realmente tem 3.3 por cento de pessoas plenamente vacinadas ou seja as pessoas 1:04:58 que têm as duas doses e onze por cento de pessoas parcialmente vacinado também 1:05:05 se corresponde a 45 milhões e 145 milhões o Brasil é claro que tenho muito 1:05:13 menos pessoas que foram vacinadas mas Tecnicamente têm taxas mais altas de vacinação 1:05:19 e em resposta a vacinações vimos e declínios bons nas novas confirmações de 1:05:28 pessoas é por milhões de pessoas no Canadá Estados Unidos Por exemplo de bons declínios enquanto que Brasil um 1:05:36 pouco demorado mais um pouco índia também foi muito bem até ontem infelizmente quando 6 mil e cem mortes 1:05:44 foram informadas convite o teste são obviamente estão crescendo e o que 1:05:51 estamos fazendo um trabalho melhor em Avare ansa está chamando atenção até 1:05:58 quando as vacinas vão ser úteis como resultado ainda Precisa ver uma eliminar 1:06:05 a nova variante que podem eventualmente levar escapar completamente A Resposta 1:06:11 imune como tal detectar a Valença antes que espalham para outras pessoas ainda é 1:06:18 importante mesmo é a idade de vacinas tô falando de teste de detecção a 1:06:25 organização fez vários critérios que eles chamam assegurado para o melhor 1:06:32 tipo de teste deve poder fazer 1:06:40 Oi nossa bom espécies devem ser o mais barato possível para o mar o número se 1:06:46 você tem um boa teste de detecção 1:06:53 bom então poucos falsos negativos são dadas as pessoas que têm o vírus se 1:06:58 conseguem transmitir precisam se contidos o mais rápido possível se eles 1:07:04 começam a dar falsos negativos e consegue continuar infectando as pessoas 1:07:10 porque eles não hein não final do dia o teste não vai ser tão útil 1:07:16 e o teste precisa ser sensível portanto poucos falso-positivos podem ser 1:07:22 distribuídos A ideia é que as pessoas que não têm o vírus não deve ser tratados como se tivessem isso também 1:07:28 pode criar muitos problemas o teste tem 1:07:34 que ser amigável se o teste é fácil de fazer você não precisa de um grande time 1:07:41 de pessoas altamente treinados para fazer que mais uma vez talvez não esteja 1:07:46 disponível em todos os lugares o teste é preciso e rápido e robusto para permitir 1:07:52 resultados rápidos também precisa ser livre de equipamento e uma ideia fazer o 1:07:58 mais fácil possível de fazer o mais fácil possível também precisa fácil de 1:08:04 entregar as pessoas que é preciso você tem é grandes demandas para a cadeia de 1:08:11 frios tem que ser utilizado e isso é extremamente problemática Olá a todos os lugares o padrão hoje 1:08:20 geralmente acompanha nas linhas a Primeiro passo é o ter amostra da 1:08:26 amostra utilizando suave cenário Faria jus ou amostras que neste momento se 1:08:32 estão cada vez mais comuns ou RNA do vírus é extraído de forma que as 1:08:37 amostras não são considerados infecciosos e fáceis e seguros para trabalhar para que o RN a pode ser 1:08:44 utilizado para detecção nas mostras as Então são processados ou numa máquina de 1:08:52 reação polimerase para que possamos visual quais amostras tem RN a no começo 1:08:57 e quais não tem e esse padrão ouro tem o pro é que é É 1:09:06 uma detecção muito sensível é possível no geral detectar o vírus até uma cópia 1:09:13 que é muito impressionante é uma concentração muito baixa o significa que 1:09:20 para muitas pessoas que têm o sequência do vírus vão ser detectados 1:09:25 e o lado negativo é que as máquinas para 1:09:30 fazer essas reações geralmente custam dezenas de milhares de Dólares eu vi 1:09:36 alguns uma 80.000 dólares americanos e isso é muito caro e a questão é que não 1:09:43 está ajuda pandemia neste momento os pais que vão precisar depender mais na detecção para levar a vacinação são 1:09:50 aqueles que talvez não tem tantas vacinas a chance é que isso é porque 1:09:56 esses países em desenvolvimento não conseguem competir aos países mais 1:10:01 desenvolvidos e comprar as vacinas como resultado os países que poderiam ter 1:10:07 menos dinheiro para gastar não vou poder gastar dezenas de milhares de dólares 1:10:13 para unidades e muito menos crescendo instalações dedicadas com pessoal 1:10:19 altamente treinado para poder utilizar os adequadamente que faz o padrão-ouro o 1:10:24 menos utilizado é preciso países existem alternativas ao padrão-ouro como testes rápidos detecção 1:10:32 mais PC por causa de um teste de anticorpos esses podem de levar até em formas diferentes mas o mais notável é 1:10:39 teste diante gentle neste caso o paciente vai ter uma mostra tratado com 1:10:46 anticorpos esses anticorpos e vão ser rodado numa tira dependendo do se existe 1:10:53 em qualquer partículas virais na saliva você vê a ideia é que se o anticorpo 1:11:01 está ligado o amostra viral dentro então você tem uma segunda tira esse não você 1:11:08 vai ter somente um ele tem um outro tipo de teste aí que não é rápido mas ainda é 1:11:15 útil e os anticorpos e isso chama o teste de sorologia A ideia é que 1:11:20 pesquisadores vão pegar uma mostra de um paciente e IGG a presença dos anticorpos que podem 1:11:28 alvejar o próprio vírus eu alguma coisa mostra-se uma pessoa fuja foi infectada 1:11:35 consórcio com a ver de dois no passado o lado negativo é que não temos sem por 1:11:41 cento de certeza que mesmo se eles foram infectados com sorte com vendedores no 1:11:47 passado e tem os anticorpos não temos certeza que eles não podem pegar o vírus 1:11:52 de novo os resultados de teste de sorologia sempre tem que ser levados com 1:11:58 alguma ressalva por enquanto ao menos outro tipo de teste rápido que existe é 1:12:04 colorimétrico Teoricamente com teste colorimétrico você pode usar uma técnica 1:12:09 usado amplificação isothermal mediado por Lobo que é uma amplificação 1:12:15 protocolo de amplificação junto com o indicador de PH tô com o feno Red e com 1:12:21 uma reação tamponada fraca o sindicato é PH que você pode ver está 1:12:28 saindo começo mas à medida que a reação progride E você começa a ter uma 1:12:34 amplificação PH muda mudando-o para a cor amarela à medida que é reação 1:12:40 progride E você tem cada vez mais mudança de PH rapidamente em vai ficar 1:12:47 plenamente Amarelo e isso é uma técnica interessante porém 1:12:53 a questão é que podem muitas vezes ter amplificação não especifica amplificação 1:13:00 que na realidade não exigem as que as sequências estejam presentes a questão 1:13:05 com isso é que se em Cuba com o tempo demais e deixa acontecer você vai acabar tendo falso-positivos em situações onde 1:13:13 você não tem sequências virais como por exemplo aqui isso significa que a 1:13:19 tecnologia é um pouco alimentada na detecção que infelizmente não é muito 1:13:25 bom os outros pesquisadores também acharem o 1:13:31 outro caminho usando Christopher Hill Dr tremblay falou anteriormente para detectar o vírus é uma nova forma de 1:13:39 detectar vírus e muito interessante porque é completamente diferente de técnicas no ar que os que exijam a 1:13:47 amplificação usar uma coloração mesmo padrão ouro era bem semelhante a teste 1:13:55 colorimétrico e volumétrico é uma coloração que dá uma colher 13 pés é bem 1:14:03 diferente E agora tem dois tipos diferentes de 1:14:09 proteínas cresper para detecção tem castreze que é o tipo seis do sistema 1:14:16 Casper e 12 que é o tipo cinco crispecas look O que é barato é que esse conseguem 1:14:24 de uma ligação indiscriminada depois de reconhecer ao alvo acha-se que a forma 1:14:29 que evoluíram e isso ainda é mãe especulativo por favor leve com o rei 1:14:35 salve mas acha sei que quando bacteriophages infectam os a bactérias o 1:14:40 RNA ou DNA no caso de quase 12 vai ser 1:14:45 alvejado pelas proteínas com nos proteínas são ativadas e começam a todos 1:14:53 no caso de 13 que é o que eu vou falar mais a respeito hoje 1:15:00 e os R A está em volta bactéria vai ser atacado indiscriminadamente não é tem 1:15:07 dois um ou dois resultados a a dormência celular onde a bactéria vai apagar 1:15:13 qualquer toda RNA necessário para a sua produção continuidade foi degradada ou 1:15:20 vai é cometer suicídio dessa forma eu pelo que eu sei é que essencialmente 1:15:26 evita que o vírus infecciona o bactéria em volta que seria geneticamente 1:15:31 idêntico que no geral foi benéfico para toda a espécie mesmo se não fosse 1:15:37 necessariamente uma solução perfeito para bater a individualmente e agora pesquisadores viram que era 1:15:44 possível usar castreze secas 12 como uma forma de detectar sequências nucleicos a 1:15:51 forma que eles fizeram isso foi o primeiro associar uma RN a guia mais uma 1:15:57 vez eu vou usar castreze porque a maior parte da Mafrense apresentação de Observe que o caso 12 lá para o uso ao 1:16:06 veja o DNA 13 liga o uma sequência alvo 1:16:11 RN a de patoti nos nessa aplicação e ativado ao tambem.na como numa bactéria 1:16:20 porém dessa vez é pesquisadores reconheceram os colocando um conhecer e 1:16:26 a proteína algumas das RN as eles conseguem criar um sinal eu gostei 1:16:32 oralmente na forma que funciona é que vou para ter dois moléculas diferentes coloca nós dois lados do sequências um 1:16:40 consegue pro Há uma grande quantidade de fluorescente quando a pegando certa luz e o outro 1:16:47 consegue evitar a atividade do primeiro então quanto omelete lá está impacta E 1:16:53 você tem a floresta em cima bem próximos um ao outro não a fluorescência Porém 1:17:00 quando castreze ativado e consegue cortar este então pelo fato que o 1:17:07 proteína fluorescente não estão muito próximos ou proteína fluorescente conseguem funcionar e criar muita flor 1:17:15 Essência com uma certa onda de luz e os pesquisadores usar o isso para 1:17:21 criar e teste de detecção muito simples antes desta pandemia porém 1:17:27 a perceber o rapidamente que eu quero as 13 não tinha um limite de detecção 1:17:32 aceitável eles perceberam que se quisessem criar o teste de detecção adequada eles tinha que ter algo para 1:17:40 aumentar o limite de detecção da proteína senão um ou sequências virais 1:17:45 que seriam muito diluídos não serão detectados pelo caso treze e você teria 1:17:51 um problema com mostras positivos não pareceriam como positivos eles decidiram 1:17:56 usar uma técnica usado rpa que se chama equilibrar amplificação polimerase e a 1:18:02 ideia é que eles podem amplificar pequenas quantidades de DNA para RNA de 1:18:09 uma única feita em grandes quantidades de DNA isso poderia ser transcrito 1:18:14 usando 37 por liberais e ter sete para criar grande quantidade de RN a esse é 1:18:20 ideal pode ser deve ter detectado colocar as três essencialmente RP amplifica pequenas concentrações 1:18:27 o DNA ou RNA que criar grandes concentrações depois de transcrição T7 1:18:34 RNA é barato aqui que significa DNA agora 1:18:39 podia ser ligado ao mecanismo de reação do castreze que normalmente somente 1:18:45 detecta RNA ou castreze agora com acesso a uma grande quantidade da seu avô 1:18:52 conseguirei ligar a uma aqui para criar 1:18:57 um sinal fluorescente e tinha uma versão um pouco diferente desse teste aqui os 1:19:02 atira-se ao invés de a memória aquelas fluorescentes Mas isso 1:19:10 não é algo que nos interessou tanto durante a pandemia Porque alguns materiais eram muito limitadores e entre 1:19:17 esses materiais limitadores era o próprio RH no começo da pandemia em 1:19:22 tempo de Janeiro Fevereiro do ano passado tentamos conseguir reagentes rpa 1:19:29 para criar nossa própria versão desse teste porém Demorou dois meses para 1:19:35 receber um material suficiente para 200 testes o que Claro ia ser muito limitado a 1:19:43 cadeia de fornecimento não era forte o suficiente e portanto tivemos que Achar 1:19:48 algo diferente bom então fizemos a hipótese aqui ao 1:19:55 olharmos as sequências usamos amplificação isotérmica mediada por Lupi 1:20:00 o mesmo a técnica eu discuti anteriormente o sendo colometria com t7i 1:20:07 que podemos aumentar a detecção de limite de castreze semelhantes de como 1:20:12 última detecção fez e conseguir dar acho que eu vejo dois A ideia é que agora 1:20:18 temos duas reações e a primeira reação utilizamos seis primers com promotor T7 1:20:25 em um deles e para amplificar grandes quantidades de 1:20:31 DNA que correspondem a frequências e pedidas do Genoma ao menos um fragmento 1:20:39 Observe que as sequências são muito estranhas com PCR pá você tem essas é a 1:20:48 variação essas tendências ou mais com Ramos você tem as grandes estruturas que 1:20:54 são muito estranhas esse número não reflete adequadamente qualquer forma depois da reação você tem muito DNA do 1:21:03 de sete isso pode ser colocado uma segunda Reação Em que ontem 7:13 ambos 1:21:11 estão presente o Desert vai transcrever para o RN a e o café 13 vai ter Tec tá 1:21:16 trazendo fluorescência no geral é uma técnica muito simples e ele também é um 1:21:24 módulo reportar uma coisa que conseguimos em Grand as frações Então temos uma cadeia de 1:21:31 fornecimento melhor e para esse o que foi uma grande vantagem agora para fazer 1:21:39 toda a reação e nós usamos alguns passos primeiro quatro micro litros 1:21:47 transferimos para a reação RN a depois em como vamos isso a 64,3 graus Celsius 1:21:53 durante 47 minutos para chegar ao nível que queremos e DNA transferir dois 1:22:00 microlitros para uma segundo Tubo o castreze e em cubos e isso a 37 graus 1:22:08 Celsius por 30 minutos neste momento todo o teste está completado e tudo que 1:22:13 precisa faz deve Solares tubliss debaixo de luz ultravioleta os tubos que tinha 1:22:19 as sequências originais portanto se tornar uma um verde florescente muito 1:22:24 aqueles que não tinham não e agora ao fazer esse teste assistir 1:22:31 algumas considerações importantes que precisamos em primeiro lugar é temos que ter estações de trabalho para saber que 1:22:38 tudo corra é suavemente e temos que evitar o máximo possível contaminação de 1:22:44 RN a 12 isso é um teste baseado em R Nazi A quando vem a separação as áreas 1:22:51 de trabalho a primeira os postos de trabalho é nos permite amplificar 1:22:57 sequências dentro essencialmente no primeiro posto nós podemos traçar os RNA 1:23:03 do vírus usando e você pode traçar a 14 1:23:09 microlitros para a reação RN a depois de incubar você não pode abrir YouTube que 1:23:17 agora tem DNA pressupondo que a amplificação funcionam porque você tiver 1:23:23 sequência essa Askov não estação de trabalho original e é que os enzimas usando na reta usados 1:23:30 na reação são muito sensíveis de porque o DNA é muito concentrada você começa 1:23:36 Abrir vários tubos nesse estação de trabalho é possível que talvez uma pequena contaminação vai é a ocupar todo 1:23:44 o posso à medida que você passa a tocar nos iPad não vai acabar entrando em um 1:23:50 dos tubos então a reação é 13 é muito menos sensível não é uma nossas 1:23:56 preocupações e no segundo Estação Você pode abrir as e transferir o volume para 1:24:04 o YouTube do castreze e nesse ponto e você pode incubar 1:24:10 e também é importante evitar a contaminação é renase mais uma vez o 1:24:15 nosso teste é funciona usando R15 essencialmente como o com tubo PCR do 1:24:23 padrão-ouro atualmente se encontram nos seus o nosso padrão e começamos os 1:24:28 resultados pode ser muito estranhos a nosso corpo produz RN as e o tempo todo 1:24:34 especialmente as palmas das mãos Nossa saliva as lágrimas é então o o tempo 1:24:41 todo como resultado tempo que usar epis adequados especialmente luvas quando 1:24:48 trabalhando no teste de tensão também é preferível assegurar que você não tem 1:24:54 cabelo caindo na mesma qualquer coisa assim essencialmente bom os práticas de 1:24:59 Laboratórios são obrigatórios e também mudem normais e também é ideal tentar 1:25:06 utilizar as pontas filtrans é o pivete que estão atualizando no teste 1:25:13 com pode diferente no caso se era nazis 1:25:18 foram usados no passado e podem ter entrado no iPad utilizando as pontas dos 1:25:24 fios faz possível evitar contaminar as amostras usando as suas próprias ferramentas esses pivetes também são 1:25:31 considerados livres de nucleases e ou seja as pontas não estão contaminadas 1:25:37 e finalmente uma coisa muito sempre você pode fazer ver se você pensa que todo 1:25:43 estação de trabalho pode estar contaminada por que seus amigos e outras pessoas estão trabalhando aí sim meus 1:25:48 sem usar luvas e esse tipo de coisa é utilizar um posto de trabalho uma 1:25:54 solução de remoção Dr nazy a ideia que se uma coisa limpa toda a mesa com essas 1:25:59 soluções você pode degradar as RN Ases e continuar como se nada tivesse acontecido é uma solução muito simples 1:26:07 para fazer o máximo uso dos nossos testes e do teste foi projetado para feito com 1:26:15 qualquer materiais presente no laboratórios de biologia nuclear o único 1:26:24 que nós estamos tentando preencher aqui é um teste muito sensível que pode funcionar muito rapidamente muito bem e 1:26:30 que não existe o equipamento o carro necessário para PCR quantitativo em 1:26:37 tempo real essencialmente tudo que você tem que fazer só o nosso teste é duas 1:26:43 estações por exemplo incubadora aqui duas pipettes para transferir soluções 1:26:49 para um lado pro outro e uma máquina de um ver é só isso basicamente você também 1:26:56 pode de forma opcional até uma torre que você pode ver um aqui que eu coloquei aqui que pode te ajudar a fazer imagem 1:27:03 da as amostras positivas negativas depois que o teste Foi completado e isso só se você quiser você pode usar um selo 1:27:11 é uma câmera para fazer as imagens mas esses não são necessariamente pelos testes estações de aquecimento pode ter 1:27:19 muitas formas mais uma vez eu tentar fazer de tal forma que o material é um 1:27:25 material mais simples possível então por exemplo banho-maria Incorporadora 1:27:31 aquecedores de blocos que não adaptadores Não esse aqui é um ponto 5 adaptadores nós queremos 0.2 adaptadores 1:27:39 são 0.2 mais uma vez isso não é difícil de se encontrar e antigas máquinas PCR 1:27:46 que não conseguem funcionar e ciclo entre as temperaturas como deveriam então desde que eles conseguem manter 1:27:54 uma temperatura estável qualquer uma dessas quatro máquinas e servem para o nosso teste pessoalmente eu gosto muito 1:28:01 de uma incubadora Porque neste momento você pode ter muitos pratos todos trabalhando ao mesmo tempo e fazer o 1:28:08 teste é a leitura florescente é muito simples de 1:28:17 visualizar você pode usar várias ferramentas o que nós estamos o repórter 1:28:23 que os homens têm um nível de excitação de 490 NM que não é Tecnicamente luz 1:28:30 ultravioleta Mas o que você pode em qualquer qualquer laboratório de 1:28:35 biologia e uma luz negra em São muito fáceis de utilizar e funcionam com os 1:28:41 nossos testes eu pessoalmente prefiro usou o transiluminador porque eu acho que quando vi isolando amostras 1:28:48 positivas negativas e é muito fácil de ver com as são positivos e quais são negativos neste caso os três amostras 1:28:55 aqui tem tinham frequência essas cor verde os três aqui não tinham e só 1:29:01 tinham consequências humanas quais são positivos do esses verdes aqui é que a 1:29:09 luz negra é consegue visualizar aos sinais por e tem um pouco mais de dificuldade mas 1:29:17 consegue também Em ambos os casos as máquinas funcionam muito bem e desde que 1:29:22 você tenha um ambiente escura os uma pequena torre conforme a mostrando que realmente você consegue uma boa 1:29:29 resolução bem facilmente e agora chegamos a um ponto no desenvolvimento de teste de detecção 1:29:36 onde agora temos uma detecção que é aproximadamente dessa cópias para 1:29:44 micropipette quando nós começamos que era bem mais alto nós conseguimos demonstrar também que 1:29:50 quando adicionamos ou como RN ar a 1:29:56 reação da lâmpada o e colocar isso na reação dos 7 13 e 1:30:06 pode ter a Florescer livro de fluorescência que queremos e ele dá para ver quando o sinal começa a cair Porém 1:30:13 quando colocamos o RNA Direction T7 na reação com 13 não temos o mesmo nível de 1:30:21 fluorescência mais uma vez disso é porque o castreze sozinho não tem a 1:30:26 detecção inerente a reação da lâmpada que RT Então precisamos ter essa 1:30:32 primeira reação para fazer o teste o mais viável possível é 1:30:37 o utilizamos também o teste em pacientes reais que está no Confirmado os 1:30:43 positivos ou negativos por PCR como vocês podem ver aqui eu te amo quatro 1:30:48 amostras positivas 48 negativos agora infelizmente e a sensibilidade à não tão 1:30:56 era tão bom como queríamos qual conseguimos identificar positivamente em 1:31:01 73 por cento dos casos positivos porém sem por cento eram identificados como 1:31:08 negativos ou temos 100 porcento de hipersensibilidade que é excelente mais uma vez a isso não é perfeito mas faz 1:31:18 muito sentido especialmente Considerando o nicho que estamos tentando preencher com o teste de detecção o nosso teste 1:31:25 tinha uma sensibilidade sem por cento no valor de ser de menos de 31 rapidamente 1:31:32 a forma que o teste PCR funcionam é que se você só tem que ter o certo no 1:31:37 o ciclo de amplificação com de cada vez você duplica a quantidade de sequências 1:31:44 de ácidos nucleicos devemos que você tem o número curto de ciclos necessários 18 1:31:49 ciclos antes de chegar o sinal que você está buscando bom isso significa que temos muitos cópias de para você tinha 1:31:57 que dobrar tantas vezes e ter tantos ciclos de duplicação para chegar à 1:32:02 identificação positiva porém se você precisa dobra 40 vezes existe o 1:32:07 significa que você tinha muito poucos no começo então antigamente o valor você 1:32:14 ter de 33 nesse caso os com essas amostras deveria corresponder 1:32:19 aproximadamente 2.88 cópias por microlitro quanto 31 corresponde a 10 1:32:26 cópias por microlitro e 32 a cinco isso faz muito sentido com o que nós achamos 1:32:33 porque entre 31 e 35 em cinquenta por cento de bloquear o que 1:32:41 nós estamos buscando sabendo que o limite era muito nas linhas de Deus onde 1:32:48 onde sempre temos o sinal que estamos buscando cinco às vezes perdemos vão 1:32:55 e no CT de 31 aproximadamente 10 cópias por litro nós conseguimos o exatamente o 1:33:03 que buscava com as amostras reais dos pacientes no geral nós atendemos o que 1:33:10 queremos os testes também é muito robusto com vários estressores Ou seja 1:33:16 quando temos uma das versões mais antigas a negativas 70 graus Celsius por 1:33:22 11 semanas na realidade conseguimos o teste a funcionar depois essa versão do 1:33:28 teste eu tinha um limite que entra 20 cópias por microlitro e 10 copos Por microlitro que essencialmente significa 1:33:35 que às vezes tinham algumas quedas e depois de 11 semanas na negativo 1:33:41 certinho exatamente o que nós temos que significa que o teste era muito bem 1:33:47 armazenado então conseguimos a fluorescência que queríamos aqui você pode ver que as sequências os B 1:33:55 o envia G que foram amplificados 10 cópias por microlitro e dando exatamente 1:34:02 a fluorescence que nós queremos e não zero porém as quedas que tivemos não 1:34:08 deram fluorescência quero que agente buscava mais uma vez a zero cópias por 1:34:13 microlitro não tivemos fluorescente e significa funcionou exatamente como antecipado o teste também é bem estável 1:34:21 quando usando vários referências RN a que é também um positivo muito bom 1:34:28 porque é essencialmente quando você usa um kit para extrair o RNA do vírus Você 1:34:33 pode ter que tem vários se você já estamos olhando três é ou às 1:34:41 vezes os bairros são mais nada mais do que a água no começo não sabemos que 1:34:47 colocar 4 micro litros novos químicos afetaria a habilidade das enzimas de 1:34:53 fazer o seu trabalho o teste demonstrou que ainda conseguimos fazer o DNA que 1:34:58 que buscar vamos utilizar na reação com as três e consegui a fluorescência que 1:35:05 foi perfeito é uma coisa que a gente gostaria de fazer com essa versão do teste aí embora 1:35:11 que nós fizemos é melhorar a sensibilidade essencialmente e que estamos queremos fazer é colocar uma 1:35:18 nova Passo de extração no teste e fazer com que esse passo distração podia 1:35:24 trabalhar a sensibilidade de forma que conseguimos detectar melhor o que a 1:35:30 gente não tava antes para fazer isso precisaríamos passa o passar osso a ou 1:35:36 dentro do buffer misturar as amostras e incubar na temperatura usar o imã 1:35:44 basicamente para puxar vários que vão estar ligados aos rns amostra e eliminar 1:35:51 todo o sobrenadante lá vamos uma vez um processo muito simples 1:35:58 Se colocarmos a buffer de reação da lâmpada e depois podemos fazer a reação 1:36:05 o benefício aqui tudo que precisa para toda o espaço de extração é uma pet e o 1:36:13 ima que não é difícil de achar é uma coisa que deve ser observado é 1:36:19 pelo fato que um pandemia go 2018 já tá mais um ano alguns dos genes da 1:36:26 sequência original começaram a mudar de uma maneira é incluindo o nicley o 1:36:34 capsídeo que o nosso alvo e estando dito isso a sessão do núcleo caption do Gene 1:36:44 que nós capturamos a razão que é 250 e 359 aminoácidos na realidade não teve 1:36:55 uma mutação significativo que afetou a cadeia de aminoácidos como vocês podem 1:37:00 ver aqui estamos entre duas mutações diferentes que é muito bom para nós e parece que para mim que o sequência são 1:37:09 bem conservados dado o fato que temos mutações ocorrendo de forma consistente por aqui por aqui massa sem 1:37:16 e tem um aminoácido Doce onde e não temos votação 1:37:22 e isso é benéfico para o que significa que o teste deve funcionar bem eu também 1:37:28 passar por n CB ir para ver se até mutações silenciosos que não estava 1:37:33 afetando os aminoácidos não consegui encontrar ninguém mais um Teoricamente o teste é funciona também agora como 1:37:40 funcionam no começo da pandemia e as mutações no na variação as cover de 1:37:47 dois levam uma sabem diferença essencialmente algumas das mutações quando o sozinhos ou com variados com 1:37:56 outros vão afetar a transmissão transmissão diagnóstico terapêutica e a capacidade de escapar do sistema imune 1:38:03 em alguns dos principais mutações como aquele que transformou o de reposição 1:38:10 604g no proteína Spike Aumentou a transmissão do vírus o n501 y fez a 1:38:20 mesma coisa porém por outro lado até umas mutações como é 48 4K de Spike que 1:38:28 levou ao escape de arte corpo alguns dos exemplos Ouçam no mundo como que fosse 1:38:35 são o de Londres África do Sul brasileiro e indiano 1:38:41 é bom para detectar alguns desses variantes o que queremos fazer é reduzir 1:38:47 alguns dos custos através de um Multiplex em podemos detectar vários rotações diferentes 12 Não teremos que 1:38:55 fazer tantas revelações tentando descobrir se uma pessoa não somente então afetado por convide mas infectado 1:39:02 com os parentes de preocupação que pode estar espalhando sem detecção através da 1:39:07 população então nós gostaríamos de fazer o castreze como nós fizemos anteriormente e o caso 12 para criar 1:39:15 dois sinais diferentes dependendo da situação como castreze e vai ao dessa 1:39:21 DNA eles nunca vão interagir entre os repórteres o castreze não vai dar 1:39:29 amarelo e o castorzinho não vai aparecer Verde é uma das coisas boas é que os guias RNA 1:39:37 podem ser mudado para identificar novas variantes essencialmente se reconhecemos 1:39:42 que uma nova mutação pareceu que criou uma nova variante é muita preocupação para nós podemos simplesmente mudar o 1:39:50 Car 13 para que a guia agora consegue alvejar a mutação e conseguir 1:39:55 fluorescência quando acharmos o caso 12 que não tem essa mutação e não atingir 1:40:02 essa região não vai ser ativada levando a sinais exclusivamente naquela lugar se 1:40:09 por outro lado achamos uma outra mutação 14 está alvejando o caso 12 vai ser 1:40:15 ativado vai ter um sinal Amarelo em quando não faz nada em uma coisa boa que 1:40:21 é que pelo fato que o guia RNA pode ser mudado e toda o teste Pode ser adaptado 1:40:28 rapidamente para variantes que estão chegando é uma coisa muito conveniente que não 1:40:36 pode fazer para que todo paciente aí é corresponde a dois Poços que foram 1:40:41 ativados baseado nas votações estão presentes podemos diferenciar entre os vários vírus por exemplo Às vezes você 1:40:49 vai ter mutações compartilhados entre mais e um variante por exemplo o 1:40:55 londrino aqui tem essa mutação junto com o brasileiro ou sul-africano por outro 1:41:00 lado tem essa mutação em comum com uma genérico essa sequência essa Askov Isso 1:41:08 significa que misturando entre os vários mutações que estamos alvejante os dois 1:41:14 Poços podemos diferenciar entre os sinais e também decidimos projetar já 1:41:20 tal forma que nunca temos duas atribuições acontecendo num poço nós teu 1:41:26 gás três e aqui ir para buscar uma mutação que sabemos que não pode estar presente no varinha de londrino 1:41:33 Olá eu sou o outro é ao beijando uma votação que sabe que não vai estar 1:41:38 presente no londrino não tem chance de tem uma dupla flor Essência não ser que 1:41:44 o paciente foi com infectado pelas duas variantes neste ponto vamos ter uma flor 1:41:50 essência é muito notável e vamos dizer simplesmente que eu paciente está infectado com fogo focou o convite um 1:41:59 positivo muito forte não é ideal Por enquanto é uma forma de detectar entre 1:42:06 os vários variantes do ponto teórico também é possível fazer uma imagem disso e no futuro gostaríamos de poder mandar 1:42:15 isso para um servidor que pode ser interpretado facilmente fazer de dar forma aqui é livre de erro humano 1:42:23 e parece teste vamos utilizar uma reação 1:42:29 de lâmpada como nós usamos no último como vocês podem ver aqui o confirmador 1:42:35 T7 no primer como nós fizemos na última versão ou também pretendemos ter uma 1:42:42 segundo primers que podem criar um conjunto de DNA que não vai ter um 1:42:48 e esses vão criar as suas próprias sequências de DNA que podem ser 1:42:54 amplificados mais uma vez um conjunto vai ter o promotor se te certinho o outro não vai ter 1:43:00 e na segunda reação vamos poder produzir RN a baseado em sequências que tem o 1:43:07 promotor T7 aqueles que não tem o promotor T7 São simplesmente continuar 1:43:12 como DNA Tecnicamente a sequência de DNA A estão ainda presentes aqui mas não 1:43:19 interessam mais para os fins dessa explicação nós vamos ter o carro 13:12 1:43:25 ambos ligando as suas próprias guias e capazes de ligar as suas portas alvos 1:43:32 subsequentemente eles vão ser ativados e capazes de apresentar os repórteres no 1:43:39 outro de 12 alerta de um caso dos quase 12 mais uma vez eu tenho que enfatizar o 1:43:46 fato que nunca vamos ser a situação entre o caso treze e o caso 12 vão ser 1:43:51 ativados simultaneamente isso acontece e por causa de um efeito de gargalo nesta 1:43:57 sessão a reação podia O que é Teoricamente de forma bonita 1:44:02 mais a falta de uma mutação em alguma das sequências vai fazer aqui o castreze 1:44:09 e o caso 12 e não pode ser ativado eu vou fazer essa teste vai ser simples 1:44:17 colocamos o paciente isso para uma os amostras Então você misturado incubadas 1:44:24 a temperatura ambiente para que as amostras podem ser analisadas então 1:44:31 dentro das amostras a as baixo usar um ímã para o Teleton de e removido o 1:44:38 sobrenadante vão lavar usando um buffer removemos pai podemos somar 20 isso é um 1:44:46 micro litros da mistura de lâmpada RT vai ser incubados 64° por 47 e dois 1:44:56 micro litros vão ser passados para segunda bandeja com o as 13 e com as 12 1:45:03 e isso vai ser encubado a 37 graus por 1:45:08 30 minutos depois podemos simplesmente visualizar o terço em Luz Ultra vermelha 1:45:14 e ver quais combinações de fluorescentes que aqui temos na realiza usando o teste 1:45:19 também vai ser muito simples vamos ter a primeira estação de trabalho como no último e o utilizado para extrair RNA EA 1:45:28 reação de amplificação é segundo passo a incubação pode ser feita numa segunda 1:45:37 estação de trabalho imposto a parte importante não é transpassa sequências amplificadas na primeira bandeja na 1:45:44 primeira aposta de estação tem que ficar no segundo posto de trabalho a 1:45:49 transferência para o segundo a bandeja e incubação e detecção pode ser feito na 1:45:56 segunda estação e a Interpretação dos dados é bem 1:46:02 simples se Os dois postos que correspondem a um paciente e são verdes ou paciente tem a variante Verde Londres 1:46:10 se os olhos são amarelo e se tem os sul-africanos se é azul seguido de verde 1:46:16 é o brasileiro se é azul com amarelo e tem Saas covered genérico ou mente uma 1:46:24 variante que não estamos procurando especificamente é possível que os Poços 1:46:30 sejam azul azul e isso vai ocorrer ou quando o vírus simplesmente não está 1:46:35 presente ou quando está presente em baixo quantidades tão baixos que não é detectado também temos ter seis postos 1:46:43 aqui embaixo com controles positivos a todo momento aí tem é que se alimenta a 1:46:50 uma imagem de uma placa Não servidor nós queremos que o programa programa no 1:46:56 servidor a identifica corretamente quais Poços corresponde a quais variantes então para isso porque podemos a colocar 1:47:03 que vendem câmeras diferentes responso as tendências de cores queremos ter 1:47:08 certeza que tenha controles presentes em cada Chapa que vai mostrar exatamente qual que deve ser a cor Então dessa 1:47:16 forma descobrir e o Santos um iPhone vai 1:47:22 ser utilizável quando utilizar o teste de detecção para os telefone ou para 1:47:27 parte do Servidor ou do telefone celular para simplificar a tirar uma imagem 1:47:33 mandar a imagem para um servidor criamos uma estrutura 3D imprimir um que podemos 1:47:40 colocar o telefone que consegui padronizar adição entre o telefone EA Chapa padronizar o ângulo entre a placa 1:47:47 e o telefone e assegurar que tira toda a luz re com Dante quer dizer que a pessoa 1:47:53 a zona de detecção pode trabalhar no lugar muito bem iluminado e ainda tira a 1:47:58 imagem como tivesse numa sala escura aqui para ajuda quando estamos trabalhando com repórteres fluorescentes 1:48:06 sei comer a imagem foi muito positivo e muito fácil detectar simplesmente que 1:48:12 apagava toda a luz também padronizar os ângulos entre a câmera EA placa já placa 1:48:19 significava que temos uma boa visão mesmo aqueles do Canto vou embora não 1:48:24 sejam florescentes podemos ver muito bem se fosse fluorescentes 1:48:31 a reforma que o servidor vai funcionar quando estiver operacional é que vamos 1:48:36 poder tirar fotos Como Eu mencionei anteriormente e fazer o upload sobre 1:48:41 elas servidor vai interpretar devolver aos resultados por técnico de forma que 1:48:47 podem formar as pessoas que têm o vírus ou que tem algumas das variantes que eles têm que se confirmar imediatamente 1:48:54 porém pode também e quer botar a casos positivos que vai servir mais uma vez 1:49:03 limitar a disseminação do vírus também vai conseguir gerar relatórios anônimos 1:49:10 que ajudar os tomadores de decisão onde focar mais o seu esforço em relatórios 1:49:16 anônimos podemos demonstrar para as pessoas tomando decisões se algumas das variantes de preocupação estão começando 1:49:23 se tô mais determinantes na população com o passar do tempo também vai conseguir demonstrar onde e temos 1:49:31 o excesso variantes e onde as políticas podem ser mais e limitadores para evitar 1:49:37 a disseminação isso vai ajudar também as não somente as pessoas que estão infectadas com as variantes e evitar que 1:49:44 eles contam em as suas famílias mas também informar os legisladores onde Jesus precisam ser mais duros com as 1:49:52 suas medidas para evitar o crescimento e distribuição do vírus para resumir 1:49:58 apresentação os testes atuais que nós estamos fazendo que ele consegue detectar cover de 19 consegue produzir 1:50:06 resultados com menos de duas horas também é datável as variantes o teste 1:50:12 que nós queremos fazer especificamente vai ser ainda mais porque nesse ponto ou 1:50:17 vamos O que as 13:12 detectando mutações diferentes que podem mudar mais de um 1:50:24 variante ao mesmo tempo todo o teste também é aplicável para RNA 1:50:31 Oi e para a próxima CRN a DNA Nós só precisamos ter adaptação mínima para 1:50:37 alvejar coisa bola seca e outro para a tocha nos e na população e trazendo 1:50:45 muitos problemas Finalmente eu gostaria de agradecer a todos por ver a nossa apresentação hoje além do doutor 1:50:52 tremblay e a sua equipe por onde seus pés em projeto e o conhecimento queria 1:50:58 agradecer ao Dr Marcello bossois os organizadores da conferência me dar a oportunidade de falar hoje Doutor Ana 1:51:05 Rita Rita o som ou produzia equipe tu que tens que usei nesse teste Total 1:51:10 Alemanha e sua equipe e pode ser o Procel Allen os Dr vovó e sua equipe que 1:51:17 nos deram amostras de covid-19 para validar nosso teste também quero 1:51:22 agradecer isso é cinco aplicar deste a Registro fornecer financiamento para 1:51:28 esse projeto Muito obrigado dois e um bonde E aí 1:51:33 G1 o tanque o Muito obrigado Professor 1:51:40 Jackson ble Gabriel lá morte Marcelo Dr 1:51:45 Marcelo e nosso intérprete Charles bacon 1:51:51 e toda a equipe da faf é contribui com isso sim se tem alguma forma de nós 1:51:59 damos uma contrapartida Professor Jackson Gabriel é especialmente pela 1:52:05 exposição desse trabalho de vocês é reconhecer que esse conhecimento que os 1:52:12 senhores Estamos apresentando hoje é imprescindível não somente para nós brasileiros mas como também para toda a 1:52:18 humanidade e você pode se sentir muitos felizes por isso é a nossa felicidade é 1:52:27 se encontra nesse sentido e até mesmo de recebê-los hoje se academia Trouxe 1:52:33 alguma coisa de bom é O que é possível pelos em sala de aula 1:52:39 hoje aqui no interior do Brasil interior das nossas Minas Gerais que a nossa 1:52:44 província aqui e receber a a presença dos Senhores ao talvez nunca seria 1:52:50 possível em situações diversas em situações não pandemias vou passar aqui 1:52:57 para o nosso amigo Doutor Marcelo bolso ar para fazer a nossa mediação 1:53:03 Oi boa noite Marcelo boa noite muito obrigado Tati realmente uma apresentação 1:53:09 maravilhosa muito boa nós atendemos muito somos um realmente estamos 1:53:16 bastante felizes pelo descemos ter-me sido beneficiado cês tão ouvindo bem consegue ouvir bem desculpa eu tô 1:53:23 consegue ouvir o que me são alguns tá 1:53:29 perfeito acho que tá bom desculpa é que eu tô com um problema aqui no meu computador mas eu tentei solucionar essa situação Então realmente foi muito bom 1:53:37 esse teste diagnóstico que o nosso amigo Gabriel Junior professor já que está 1:53:44 desenvolvendo é um teste revolucionário não sei se vocês conseguiram perceber mas a quantidade de vírus necessário 1:53:51 para que o teste seja sensível é muito pequeno ou seja é Trocando em Miúdos 1:53:56 isso falando de uma forma mais facilitado a gente conseguir um diagnóstico muito mais precocemente 1:54:03 e nós precoce então nós conseguimos fazer talvez na quarentena preventiva 1:54:08 nesses pacientes e até quem sabe é um tratamento precoce mais eficaz porque o 1:54:15 que acontece hoje para o padrão-ouro que o exame do ntpc é justamente que a gente 1:54:21 já pega o paciente uma carga viral a bastante robusta e essa carga viral ela 1:54:27 muita das vezes não responde aos supostos tratamentos precoces ou responde as realmente Apesar que como eu 1:54:34 havia falado na nossa última conferência nós temos algumas evidências já saindo 1:54:40 relativas a nitazoxanida a trabalho duplo-cego e randomizado placebo-controlado alguns multicêntricos 1:54:48 e mostram a aplicabilidade nitazoxanida na redução da carga viral e na 1:54:53 diminuição então da morbimortalidade todo coronavírus agora em relação à 1:55:00 enquanto nós não temos realmente mais trabalho bom né É por enquanto a grande maioria 1:55:05 do Arsenal terapêutico que nós temos são trabalhos observacionais e se a caneta 1:55:11 do sangue que você tem trabalhos mais robustos e como eu ia falar em quando nós não temos Então isso é sinal 1:55:17 terapêutico realmente que venha a solucionar o coronavírus certamente a quarentena preventiva e ela seria a 1:55:24 melhor opção e um teste diagnóstico onde você consiga fazer a o diagnóstico do 1:55:31 coronavírus ainda na fase de incubação da doença e não na fase de manifestação 1:55:37 da doença realmente Seria algo Fantástico então por isso que é algo 1:55:43 fenomenal já é uma realidade inclusive comercial nos Estados Unidos Estados Unidos Se não me engano aos tópico vídeo 1:55:50 Sherlock e são duas possibilidades e o professor jar a equipe do professor 1:55:55 Jacques como a parceria de outras unidades da université laval e aqui no 1:56:02 Brasil também as organizações brasileiras a gente está conseguindo adaptar-se teste para torná-lo mais facilitar a sua realização 1:56:09 e consequentemente para Tiago mais ainda e ter uma abrangência muito maior por 1:56:18 isso que talvez a participação de vocês estudante de medicina estudantes de farmácia seja muito importante por 1:56:24 enquanto a gente ainda está sendo bastante discreto em relação às instituições brasileiras que estão 1:56:30 trabalhando até pedido dos próprios pesquisadores mas certamente Quando houver a publicação do trabalho nós 1:56:37 vamos divulgar isso e seria muito importante todos vocês buscasse saber 1:56:42 mais do que nós estamos desenvolvendo e que pudesse nos então no futuro muito próximo é participarmos então no 1:56:49 desenvolvimento no aperfeiçoamento e também trazendo mais mais validação que 1:56:56 esse peste ponte lização mais extensiva e número de pacientes aqui no Brasil em 1:57:02 diferentes regiões e vamos testando hoje somente com pacientes aqui no Rio de Janeiro é mas 1:57:08 certamente uma variabilidade genética seria muito importante em outras regiões tentamos uma parceria com o estado do 1:57:15 Amapá passo aqui por questões burocráticas ainda não conseguimos e certamente parcerias com outras 1:57:21 instituições e outros estados brasileiros que tem uma variabilidade genética maior isso ajudaria muito para 1:57:28 que nós pudéssemos então ter uma validação muito mais robusta e também eficiente e consequentemente trazermos 1:57:36 esse teste diagnóstico a nível comercial e podemos então fornecer esse teste 1:57:41 diagnóstico para os mais diferentes centros de produção tá bom vai ser o 1:57:48 recado que eu tenho a dar e E lembrando que a essa técnica é uma técnica 1:57:53 extremamente promissora aos 3 anos atrás 1:57:59 dois anos mais ou menos Nossa organização é o envio de um professor aqui no Brasil 1:58:06 Professor Adalberto Rezende e pode estar presente na centro do professor Jackson 1:58:13 e iniciamos um a começamos um início né 1:58:18 de pesquisa no diagnóstico da tuberculose e infelizmente com essa 1:58:25 progressão aí do Sasuke av2 do clube 19 essas pesquisas esse início de condensação e tudo mais cedo que 1:58:31 realmente ser cancelado para que nós pudéssemos então é iniciar as pesquisas 1:58:37 no site of dois acredito também que Professor Jacques do Gabriel tem muita falar pela ativa as pesquisas com outros 1:58:43 modelos de viragem uma bola como Zika vírus dengue tem um grande problema aqui do Brasil ou seja não sei se vocês 1:58:50 lembram que a gente brasileiro tem memória curta mas nós tivemos uma pandemia de dengue terrível aqui né 1:58:58 centro de hidratação foram criados por todo o Brasil devido aos o índice de morte por causa de Deus e 1:59:05 você certamente quando esse pesadelo dos acho com av2 2019 acabar é algo também 1:59:10 bastante promissor aí para os estudantes de farmácia e também medicina que venha participar conosco peça desses projetos 1:59:18 na área de tuberculose dengue Zika vírus chicungunha e tudo não tá bom agradeço 1:59:24 muito a presença de vocês e gostaria de deixar os nossos convidados também se expressarem e se houver a perguntas por 1:59:32 favor faça aproveitem porque é uma oportunidade única só que complementando você sabe quando você deixa eu falar com 1:59:38 ela falando demais né mas o O Thales é o seguinte o é uma oportunidade única que 1:59:45 vocês estudante de farmácia de medicina tem eu na última palestra que nós tivemos aqui eu falei muito de um de um 1:59:52 homem que eu admiro bastante que eu Coronel ozires Silva é que foi o idealizador da Embraer a Embraer e quer 2:00:00 Embraer não era nada a ideia foi uma semente veio de uma e é um homem o Coronel ozires Silva que 2:00:06 não tem insistentemente né lutando contra todos e contra tudo assim como a 2:00:12 gente faz aqui igual Dom Quixote de La Mancha né tentando falar os quatro 2:00:18 ventos do algo que é óbvio né Bem na verdade Dom Quixote o Miguel de cervante 2:00:25 é algo que traz essa sensação nós estamos faltando igual o Dom Quixote de La Mancha aqui mas o Coronel ozires 2:00:32 Silva ele insistiu insistiu insistiu se você tiver oportunidade assista a história do Paraná o delicioso e hoje 2:00:39 nós temos um orgulho para o Brasil que exporta aeronaves para o mundo todo e 2:00:44 inclusive nós competimos com os canadenses então é uma grande 2:00:50 oportunidade aí Todos nós temos de lhe poder desenvolver a letra que a genta no Brasil com apoio de dois canadenses e 2:00:57 que de certa forma vocês não irão se arrepender Porque como havia dito é o divisor de águas na 2:01:03 de águas entre a medicina antiga medicina moderna assim como foi a questão da penicilina por Alexander 2:01:09 Fleming muita coisa pode ser tratada com a terapia genética com Christopher 2:01:14 porque o Creeper é uma reprogramação celular é você não precisa criar uma 2:01:19 metodologia específica para cada tipo de doença você uma metodologia você 2:01:25 consegue reprogramar e você não consegue adaptar não só para o diagnóstico mas 2:01:30 também para o tratamento eu vejo é muito pouco tempo e número de infecções virais 2:01:36 sendo comercialmente o número de tratamentos para infecções de viragem sendo comercialmente disponíveis no 2:01:43 mundo isso é uma questão de tempo e certamente a gente tenta sempre com a parte técnica e menos invasiva e a teste 2:01:51 diagnóstico é uma técnica menos invasiva é algo mais fácil de você ter uma 2:01:57 autorização mas é esse teste diagnóstico ele é semente para o para o tratamento 2:02:03 eu nunca vi 19 e o mais interessante como é uma reprogramação celular como é 2:02:08 algo que consegue se adaptar com a mutação genética a gente vai conseguir então ficar livre não só no porvir 19 2:02:16 mas como vários tipos de modelos virais e bacterianos também dentre eles a 2:02:22 tuberculose nos faz tão mal Obrigado Tati pela oportunidade vamos deixar agora nossos convidados falar ó 2:02:31 E aí É mas tem que sair aqui ó 2:02:50 G1 2:02:59 não deve existir um delay tá pessoal é porque né talvez pela distância estão 2:03:05 aguardando a mensagem chegar guia-intérprete para os dois professores 2:03:12 E lembrando que nós temos uma vantagem Doutor Marcelo entre a Bombardier e 2:03:18 Embraer de não sermos concorrentes como são as duas empresas estamos juntos 2:03:25 contra o correio de 19 Então essa é uma vantagem muito grande que nós temos 2:03:31 entre FASP e e diversidade de lavar nós estamos muito mais unidos do que Embraer 2:03:38 e Bombardier 2:03:43 o seu microfone ah é verdade é verdade o eu queria 2:03:50 agradecer mas seu navegador professor já que tá falando nós queremos e gostamos muito de 2:03:56 apresentar nosso trabalho um aluno brilhante e vai continuar a equação 2:04:02 tecnologia eu espero que nós possamos estabelecer uma boa colaboração entre a 2:04:09 universidade canadense e o Brasil e muito obrigado 2:04:16 os benefícios não sofre Canadá contra o Brasil também e é uma parceria que vai 2:04:22 aproximar mais ainda os laços entre esses dois países assim que certa forma tem uma proximidade muito grande falta 2:04:29 tá vendo um delay tá vendo um deles na casa da tia Léia ok ok 2:04:36 a buscar o pessoal do Québec sobre 2:04:41 parecidos né E então por isso talvez a simbiose né entre Rio de Janeiro pelo 2:04:47 PDF até já procure Lessa apertei em real and check-out his acting Out and I will 2:04:55 I will I will I will I love Beauty e também gostamos de viver a vida você vê 2:05:02 que o Quebec tem o maior carnaval Carnaval de inverno do mundo e o Rio de 2:05:08 Janeiro maior carnaval de verão então você vê a nossa nossa proximidade viu 2:05:15 bom e nós esperamos então chegar uma hora dessa e visitar o Brasil assim que 2:05:21 possível é muito bem será muito bem-vindo pelo 2:05:28 muito bem volta deixa eu deixa eu só então vamos deixar um princesa algumas 2:05:35 perguntas para serem feitas aos convidados Oi pode sim a a escola de saúde de saúde 2:05:43 ciências de saúde da nossa universidade especialmente a escola de farmácia preparou três perguntas muito breve 2:05:50 simples se puder nos responder ficaremos gratos a primeira delas é eu vou falar 2:05:57 aqui já as três uma vez que está falando aqui mas só tá bom 2:06:04 a ser campeão e vice peak and other and dinosaurs translator free game Play On 2:06:14 E aí e foram feitos alguns comentários 2:06:20 e em português talvez podia comentar é traduzir os comentários vou traduzir 2:06:25 para ele aqui 2:06:41 eu acho que ele já tirou o fone aqui não sei se ele tá estudando 2:06:47 e ele disse que ele não tem problema de responder perguntas para te fazer pergunta a Thales o 2:06:54 e oque é quais seriam as oportunidades 2:07:00 ou possibilidades para os investidores em produtos ou serviços com esta se essa 2:07:06 tecnologia e outra se quiser colocar assim da mesma a talvez caiba na mesma 2:07:13 resposta como o investidor poderia conhecer melhor essas oportunidades da 2:07:21 pesquisa que a equipe da Universidade laval nos traços e e que conselho ou 2:07:28 dica os senhores dariam para os nossos farmacêuticos pesquisadores que os 2:07:34 assistem desta noite 2:07:44 e a comercialização de pesquisa sempre difícil pesquisadores como eu e Gabriel 2:07:53 nós temos que pedir patentes e os patentes podem ser utilizados para 2:07:59 desenvolver comercializar e na realidade 2:08:05 nós temos patentes as terapias e 2:08:11 A distrofia muscular EA Doença de Alzheimer não pedimos patentes ainda na 2:08:17 parte de tecnologia para detectar a ouvir os covid-19 nós queremos que 2:08:27 essa tecnologia seja aberta para todos os países em desenvolvimento poderá 2:08:33 utilizar sem o qualquer preço para o teste 2:08:49 O Marcelo quer a mediar alguma coisa mesmo 2:08:59 Eu acho que o nosso convidado O Gabriel vai falar existe também para vários 2:09:06 patógenos tecnologias animais poderá ser também usado na área veterinária 2:09:16 a hora que a mente poderemos tentar câncer e criar micro teste de detecção 2:09:23 no Hospital mas não faz parte do nosso trabalho atualmente 2:09:29 e é eu pude perceber ao avanço do Christian em relação diagnóstico da 2:09:34 tuberculose É principalmente comparando a Aoi o design Expert que é um um padrão 2:09:43 de Diagnóstico bastante com bastante certa curasse em relação Christian parece que os chineses já estão 2:09:49 desenvolvendo bem isso vocês tem algumas experiências tem alguma alguém na 2:09:54 universidade lavar o que poderia estaria com pesquisas mais avançadas em relação 2:10:01 a isso a questão do crítica no diagnóstico da tuberculose E aí 2:10:12 e eu não conheço ninguém na universidade laval usando o tecnologia Cristo mas na 2:10:19 realidade eu acho que na universidade laval Eu talvez seja o único trabalhando 2:10:25 com Creeper é perfeito perfeito ótimo Maravilha que 2:10:30 bom isso mostra realmente que você sempre não estão na Vanguarda né da das 2:10:37 pesquisas e acreditam realmente aqui que os paradigmas precisa ser mudado 2:10:44 e eu queria só mais uma última pergunta 2:10:50 Marcelo que acredito que seja muito importante para o empreendedorismo brasileiro é com relação a possíveis 2:10:59 Startup se você fez incubadoras de empresas e serviços brasileiros que 2:11:06 pudessem é se pudessem se beneficiar com as 2:11:13 descobertas e com as pesquisas e qual o tipo de produto ou serviço essas 2:11:21 startados poderiam se beneficiar já que vocês têm essa postura honrosa de abrir 2:11:29 mão de patente e E aí 2:11:39 e essa pergunta seria a eles né me conformei ao mencionei pelo Gabriel 2:11:45 crescimento desenvolvido para 2019 Pode ser adaptado para muitas outras 2:11:52 infecções bacterianas e virais então a empresa no Brasil em qualquer lugar pode 2:12:02 desenvolver financiar o desenvolvimento desses testes e podem comercializar os 2:12:09 testes então tem tanto os testes que podem ser desenvolvidos que há um grande 2:12:17 mercado para testes para detectar a infecção bacteriana viral detectar a 2:12:25 mutação em responsável pela doença essa a tecnologia 2:12:32 e é muito forte pode ser usado para muitas coisas então e nós estamos 2:12:37 fazendo a pesquisa mas só com uma empresa tem que fazer a comercialização 2:12:42 desses testes 2:12:48 é muito obrigado senhor é muita alegria 2:12:53 mesmo que a gente recebe todas essas informações eu tô Maceió que é finalizar 2:12:59 nosso encontro que é Eu Tô verificando aqui se tem mais alguma pergunta tá todo mundo muito satisfeito muito feliz e 2:13:08 parabenizando todo esse trabalho ardo e maravilhoso que o senhor está em 2:13:14 desenvolvido para todos nós não humanos todo todo mundo e o infeliz então Talisa realmente o 2:13:24 propósito dessa reunião é que esse seja difundido É isso aí tá falando que 2:13:31 agradecer muito pela apresentação obrigado pela tradução apresentação do 2:13:37 Gabriel e Até onde eu sei a tradução português também excelente Antena 1 2:13:45 ah é verdade isso é verdade estava muito boa real mesmo 2:13:53 Ah é Então o propósito essa reunião é justamente para que vocês estudantes de 2:13:58 farmácia de medicina vocês se aproxime tá mais essa técnica e as portas aí da 2:14:06 nossa organização através do professor tá de Natal elas estão abertas para que 2:14:11 vocês possam então contribuir conosco em futuros projetos por enquanto o projeto 2:14:16 estamos desenvolvendo ainda não tem ainda como vocês entrarem mas certamente eliminando esse projeto a partir do 2:14:24 momento nos publicarmos é o trabalho científico e formos para a segunda fase 2:14:31 do projeto certamente vamos precisar dessa variabilidade genética Então tá feito um apelo a todos vocês que 2:14:38 porventura quiserem participar e que estiver em São Paulo ou em Minas Gerais 2:14:43 certamente serão muito bem vindos em fazer parceria com os cariocas tá bom um futuro próximo sobre a liderança aqui do 2:14:49 centro de pesquisa que muito breve a divulgar Quem são os pesquisadores que 2:14:55 estão trabalhando em parceria conosco aqui no Brasil bom muito obrigado um abraço e deixa a palavra Doutor Gabriel 2:15:03 E aí 2:15:09 e agradeceram obrigado boa noite 2:15:14 Oi boa noite a todos vai ficar disponível até às 22 e 15 o certificado 2:15:22 deste grande encontro e amanhã tem mais o seminário internacional conjuntos 2:15:30 contra o covid-19 Muito obrigado senhores boa noite